Con sede a Modena, questa azienda si focalizza su soluzioni innovative per la preparazione, dispensazione e conservazione di Plasma Ricco di Piastrine (PRP) e sieri a base di componenti ematici, applicabili in ortopedia, dermatologia, oftalmologia e terapie rigenerative.
Le soluzioni sono sviluppate internamente e protette da brevetti industriali internazionali.
Chi Siamo
Siamo un’azienda che nasce nei primi anni 2000 sull’esperienza e la spinta del suo fondatore Antonio Facci che attraverso una continua azione di scouting e conoscenza del mercato sanitario, cerca di offrire soluzioni innovative e servizi avanzati ed adeguati ai crescenti bisogni dei pazienti, offrendo qualità e competenza.
Il nostro obiettivo
Il motto sin da subito è stato servire che viene poi esplicitato quotidianamente con una presenza capillare sul mercato, conoscenza approfondita delle varie specialità per poter dare risposte adeguate ai bisogni crescenti, avvalendosi di una struttura tecnica qualificata in grado di garantire un efficiente processo di assistenza tecnica sottoponendo la stessa costantemente a training.
Particolare attenzione è stata e si presta alla ricerca costante di tecnologie che possano migliorare i protocolli nella gestione del paziente durante il trattamento terapeutico.
Siamo certificati
La FC Genetics Service srl, al fine di assicurare una crescente soddisfazione dei propri clienti, attua un Sistema di Gestione per la Qualità impegnandosi a:
Assicurare un costante impegno della Direzione nel favorire il processo di miglioramento continuo.
La presente Politica sarà il riferimento costante, nell’ambito dei periodici riesami, per valutare i risultati raggiunti e per individuarne di nuovi, in coerenza con l’approccio aziendale volto al miglioramento continuo.
I nostri Partner
Assistenza Tecnica
FC Genetics esegue verifiche periodiche e manutenzioni sui dispositivi medici, assicurando interventi conformi alle normative tecniche di riferimento.
Effettuiamo:
Verifiche di sicurezza elettrica secondo la norma CEI EN 62353;
Verifiche funzionali su apparecchiature e sistemi elettromedicali, inclusi defibrillatori semiautomatici (DAE/DEA), in conformità alla CEI EN 60601-1 e alle linee guida del Ministero della Salute;
Rilascio di rapporti di verifica con tutta la documentazione tecnica richiesta.
Il servizio è rivolto a strutture sanitarie pubbliche, studi medici privati, cliniche e centri diagnostici che vogliono garantire la sicurezza, l’affidabilità e la piena conformità dei propri dispositivi medici